【摘 要】
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目的比较血培养阳性标本中病原菌经血平板孵育通过VITEK基质辅助激光解析电离飞行时间质谱（MALDITOF MS）检测的准确率、根据质谱鉴定结果同步进行直接药敏试验结果的准确率。方法新方法:对2018年6月-12月单细菌报阳的60瓶血培养标本-分离胶促凝管联合3 h血平板孵育,使用VITEK MALDI-TOF MS直接对菌膜鉴定,鉴定出菌属/种的细菌立即通过VITEK 2 Compact进行药敏
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目的比较血培养阳性标本中病原菌经血平板孵育通过VITEK基质辅助激光解析电离飞行时间质谱（MALDITOF MS）检测的准确率、根据质谱鉴定结果同步进行直接药敏试验结果的准确率。方法新方法:对2018年6月-12月单细菌报阳的60瓶血培养标本-分离胶促凝管联合3 h血平板孵育,使用VITEK MALDI-TOF MS直接对菌膜鉴定,鉴定出菌属/种的细菌立即通过VITEK 2 Compact进行药敏试验;常规方法:对血培养报阳标本进行常规转种、质谱鉴定和药敏分析。比较2种方法对细菌鉴定及药敏的准确率。结果新方法对细菌属或种水平鉴定的准确率为95%。抗菌药物敏感性测试结果:细菌-抗菌药物组合数总体一致性为98. 7%。结论新方法对报阳血培养的细菌鉴定及抗菌药物敏感性试验结果比常规方法提前至少24 h,且操作简单和无需添加额外试剂,对于及时指导临床用药具有重要意义。
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