目的 为了实现光热化疗联合治疗，提高抗肿瘤效果，将具有抗肿瘤作用的β-榄香烯（β-elemene,Ele）装载于聚乳酸羟基乙酸共聚物[poly（D,L-lactide-co-glycolic acid）,PLGA]纳米粒（Ele-PLGA NPs）中，并在载药纳米粒表面进一步包覆了聚单宁酸（poly-tannic acid,pTA），制得Ele-PLGA-pTA纳米粒（Ele-PLGA-p TA NPs）。方法 首先利用O/W乳化法制备Ele-PLGA NPs，然后加入单宁酸与Fe3+发生络合反应，形成pTA分子层附着在Ele-PLGA NPs表面，最终形成ElePLGA-p TA NPs，通过马尔文激光粒度仪和透射电子显微镜对该系统的粒径、ζ电位、稳定性以及粒子形态进行考察；分别利用HPLC法和BCA试剂盒对β-榄香烯的载药量和单宁酸的包覆率进行测定；通过红外热成像仪评价PLGA-p TA NPs的光热升温效率和光热稳定性；通过MTT法考察载药纳米粒对Lewis肺癌细胞（Lewis lung cancer cell,LLC）的细胞毒性；通过建立小鼠LLC皮下肿瘤模型对Ele-PLGA-p TA NPs的体内光热-化疗联合抗肿瘤效果进行探究。结果 经测定，Ele-PLGAp TA NPs对β-榄香烯的载药量和单宁酸的包覆率分别为（6.6±0.1）%、（5.4±0.1）%。其形态呈球形，粒径为（202.9±2.7）nm,ζ电位为（-37.5±0.2）m V，分散性良好。体外光热性能考察结果表明，在近红外激光（NIR laser）的照射下，PLGAp TA NPs表现出良好的光热转换能力和光热稳定性。体外细胞实验结果表明，空白载体组（PLGA-pTA NPs）基本没有细胞毒性，与单一化疗组（Ele-PLGA-p TA NPs）相比，光热-化疗联合组（Ele-PLGA-p TA NPs+Laser）具有更强的细胞毒性。体内实验结果表明，与单纯光热治疗组（PLGA-p TA NPs+Laser）和单一化疗组（Ele-PLGA-pTA NPs）对照组相比，光热-化疗联合组（Ele-PLGA-p TA NPs+Laser）对小鼠肿瘤生长的抑制效果最为显著（P＜0.001）。结论 所制备的Ele-PLGA-p TA NPs能够实现光热-化疗联合治疗，显著提高抗肿瘤效果。