论文部分内容阅读
以改善大豆黄素(D1)的药学性质,根据药动团变换原理对D1进行了结构修饰。利用微波加热法高效合成未见报道的大豆黄素-4’-甲氧基-7-萘磺酸酯(D3)。通过对D3的药学性质的考察,分析其构性关系。结果表明,与D1相比,D3在乙酸乙酯中的溶解度提高了3.42×105倍,表观脂水分配系数(lgP)为2.07±0.01。构性关系的研究表明,药物药学性质与其结构密不可分,合适的溶解度预示药物的生物利用度会有所提高。