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目的本实验拟将分离纯化得到的滑膜间充质干细胞（synovial-derived mesenchymal stem cells,SMSCs）在体外培养条件下进行成软骨刺激诱导,并从转录和翻译两个水平寻找进入软骨细胞分化谱系的证据,进而判断转化生长因子β（transforming growth factor-β,TGF-β）、骨形态发生蛋白（bone morphogenetic protein-2,BMP-2）和地塞米松（dexamethasone,DEX）诱导SMSCs进入软骨细胞分化谱系。方法贴壁法分离纯化得到SMSCs,在体外培养条件下用含500 ng/ml BMP-2、10 ng/ml TGF-β3、10-7M DEX的高糖DMEM培养基进行刺激诱导,并在倒置相差显微镜下观察分化过程中其形态学的变化,以RTPCR检测Ⅰ、Ⅱ型胶原及软骨特异性Aggrecan（AGN）的mRNA表达,细胞免疫荧光化学染色的方法检测细胞分化过程中Ⅰ、Ⅱ型胶原的表达,碱性甲苯胺蓝细胞化学染色检测软骨特异性GAG的表达,证实SMSCs的诱导成软骨作用。结果 SMSCs在前述诱导条件下,诱导后14天细胞逐渐由小梭形变为多角形、类软骨细胞样形态,RT-PCR可以检测到Ⅰ、Ⅱ型胶原及AGN基因的表达,细胞免疫荧光化学染色Ⅰ、Ⅱ型胶原、碱性甲苯胺蓝细胞化学染色结果呈阳性。而未经诱导的SMSCs形态基本保持梭形,基因表达和染色呈阴性,两组间差异显著。细胞免疫荧光化学染色分析SMSCs在软骨诱导培养基中诱导后14天表达Ⅰ、Ⅱ型胶原;未经诱导的SMSCs不表达Ⅰ、Ⅱ型胶原。说明SMSCs在软骨诱导培养基中诱导后14天进入软骨细胞分化谱系,可作为种子细胞在同样的诱导条件下向软骨分化。结论 SMSCs作为新的MSCs家族成员,显示出与BMSCs相似的多向分化潜能,500 ng/ml/BMP-2、10 ng/ml TGF-β、10-7MDEX的高糖DMEM培养基中培养后14天,SMSCs已进入软骨细胞分化谱系。SMSCs可作为半月板组织工程的种子细胞。