【摘 要】
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将猪囊尾蚴抗原基因TS76亚克隆至VR1020真核表达载体中，用菌落原位杂交法筛选重组质粒，将其转染Cos7细胞，用Northern Blot鉴定插入片段的mRNA转录；用EUSA检测其表达产物.结果发现
【机 构】
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四川大学划原生物防治工程国家实验室,四川省凉山州动物防疫检疫监督站,四川省昭觉县畜牧局
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将猪囊尾蚴抗原基因TS76亚克隆至VR1020真核表达载体中，用菌落原位杂交法筛选重组质粒，将其转染Cos7细胞，用Northern Blot鉴定插入片段的mRNA转录；用EUSA检测其表达产物.结果发现：VTS76在真核细胞中能够转录TS76基因；表达产物被兔抗猪囊尾蚴高免血清所识别，在转染真核细胞后24h，即可检测到正确表达的猪囊尾蚴抗原蛋白.
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