Alagille综合征诊断治疗进展

来源 :中国当代儿科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wu21211721
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Alagille综合征(Alagille syndrome, ALGS)又称为动脉-肝脏发育不良,是一种常染色体显性遗传的多系统疾病。该病患者JAG1基因(1型ALGS)或者NOTCH2基因突变(2型ALGS)导致Notch信号通路缺陷,从而影响肝脏、心脏、眼睛、脊椎和面部等多个器官或系统。其主要的临床特征有慢性胆汁淤积、先天性心脏病、轻微椎体分割异常、特征性面容、角膜后胚胎环,以及肾脏发育不良等。该文从ALGS的病因、发病机制、诊断和治疗等方面的进展作一综述。
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