目的评估多西他赛解救治疗转移性乳腺癌的临床疗效和剂量水平的关系。方法回顾性分析200例单药多西他赛解救治疗转移性乳腺癌患者的临床资料，分析其疗效、合理剂量水平和毒副作用。结果200例多西他赛解救治疗转移性乳腺癌患者的客观缓解率（ORR）为27．O％，临床获益率（CBR）为35．0％，无进展生存时间（PFS）为3．8-6．3个月，中位PFS为5．0个月。多西他赛单位体表面积≥90．0mg／㎡组的CBR为50．0％，高于单位体表面积〈90．0mg／㎡组（29．5％，P=0．008）。多西他赛单位体表面积≥90．0mg／㎡组的中位PFS为7．0个月，高于单位体表面积〈90．0mg／㎡组（4．0个月，P=0．045）。多西他赛解救治疗〈75．0mg／㎡组的PFS（7．0个月）高于75．0-84．9mg／㎡组（3．5个月，P=0．018），≥95．0mg／㎡组的PFS（7．0个月）高于75．0-84．9mg／㎡组（3．5个月，P=0．048）。按照解救治疗线数3分层，≤3线解救治疗的转移性乳腺癌患者，多西他赛≥95．0mg／㎡组的PFS（5．0个月）高于75．0-84．9mg／㎡组（3．5个月，P〈0．05）。按照是否接受紫杉类辅助治疗分层，在既往接受紫杉类患者中，多西他赛≥95．0mg／㎡组的PFS（6．0个月）高于75．0-84．9mg／㎡组（3．0个月，P=0．021）。结论多西他赛解救治疗转移性乳腺癌的临床疗效与药物剂量水平有关。