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以间苯二酚和芳乙酸为原料，用三氟化硼乙醚作溶剂和催化剂，在C1试剂DMF／PCl5体系中，以90％以上产率“一锅法”合成了4个7-羟基异黄酮类化合物1a～1d．将1a在DMF／丙酮（3：2V/V）混合溶剂中，以K2CO3为碱性缩合剂、四丁基溴化铵（TBAB）为相转移催化剂，分别与α-溴代乙酰半乳糖和α-溴代乙酰麦芽糖发生糖苷化反应，以及随后在氨水存在下的脱乙酰基反应，得到了2种未见文献报道的新型7—O-β-D-异黄酮苷化合物2～3．所合成的产物已通过MS，1^HNMR和IR等波谱方法进行了结构确认．该合成