观察格列喹酮对小鼠成肌细胞(C2C12)葡萄糖摄取及葡萄糖转运相关蛋白葡萄糖转运体4表达的影响。
方法采用格列喹酮干预体外培养的C2C12细胞，将细胞分为空白组、胰岛素组(1×10-7 mol/L胰岛素)、格列喹酮组(1×10-5 mol/L格列喹酮)、格列喹酮＋胰岛素组(1×10-5 mol/L格列喹酮＋1×10-7 mol/L胰岛素)。应用葡萄糖氧化酶法检测细胞培养基中葡萄糖水平，DMEM组葡萄糖含量平均值减去其余各孔葡萄糖含量算得各孔细胞葡萄糖消耗量；用MTT法检测细胞活力；利用液闪计数法检测C2C12细胞葡萄糖摄取量；采用半定量实时聚合酶链反应(RT-PCR)检测细胞中葡萄糖转运体4 mRNA水平。应用单因素方差分析进行数据统计。
结果与空白组相比，格列喹酮组C2C12细胞葡萄糖消耗量明显增加[(11.0±0.5) vs (7.9±0.6) mmol/L，q=0.36，P<0.01]；格列喹酮＋胰岛素组C2C12细胞葡萄糖消耗量较胰岛素组增多[(13.8±0.7) vs (12.3±0.6) mmol/L，q=0.72，P<0.01]。胰岛素组、格列喹酮组C2C12细胞对葡萄糖的摄取均增加，分别为空白组的(1.68±0.09)、(1.52±0.23)、(1.23±0.16)倍(q值分别为14.78、11.30、5.00，均P<0.01)；格列喹酮组C2C12细胞葡萄糖摄取增加较格列苯脲组明显(q=6.30，P<0.01)，格列喹酮＋胰岛素组C2C12细胞葡萄糖摄取为空白组的(1.93±0.12)倍(q=13.04，P<0.01)，且明显高于胰岛素组(q=5.43，P<0.01)。格列喹酮组C2C12细胞葡萄糖转运体4 mRNA水平与空白组比较无明显差异。
结论格列喹酮可促进C2C12细胞对葡萄糖的摄取，增加胰岛素刺激的葡萄糖摄取，并未增加C2C12细胞葡萄糖转运体4基因表达。