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目的：构建pRSETA／AGAP／CD13scFv重组表达质粒，为重组CD13单链抗体／蝎毒素AGAP融合蛋白的表达奠定实验基础。方法：利用RT—PCR法从东亚钳蝎尾腺中获得AGAP目的基因，并与克隆质粒TOPO载体连接转入DH5d菌，用EcoRI和HindIN将目的基因从克隆质粒上切下并与同样双酶切后的表达质粒pRSETA连接；在含CD13单链抗体（CD13scFv）的psecTag2Hygroc／CD13—1／RFP质粒中获得CD13scFv目的基因，用EcoRⅠ、XhoⅠ双酶切并与同样双酶切后的pR