【摘 要】
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采用溶胶-凝胶方法,无需小分子酸催化剂,利用硅烷化植酸的反应活性和酸催化活性,与硅烷单体共水解缩聚,在聚有机硅倍半氧烷分子链上原位接枝植酸,合成了分子量大于50000的大
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采用溶胶-凝胶方法,无需小分子酸催化剂,利用硅烷化植酸的反应活性和酸催化活性,与硅烷单体共水解缩聚,在聚有机硅倍半氧烷分子链上原位接枝植酸,合成了分子量大于50000的大分子植酸-聚有机硅倍半氧烷.用GPC,^13C NMR,^29Si NMR,XPS,Raman光谱,SEM及电化学测试等分析手段进行表征,对比不同酸催化植酸-聚有机硅倍半氧烷（PAP）,单宁酸-聚有机硅半氧烷（TAP）,盐酸-聚有机硅半氧烷（HCP）的结构和性能,发现植酸-聚有机硅倍半氧烷上的螯合基团与金属表面的活性基团反应而键合,在金属
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