【摘 要】
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例1,男,78岁,1983年10月前来就诊,患有全身性淋巴结病及血钙过多,但指甲正常.经活检诊断为T细胞非何杰金氏淋巴瘤.以静注先神霉素治疗血钙过多并开始化疗,包括每3周静注环磷酰胺(650mg),阿霉素(35mg),etoposide(160mg),博莱霉素(30mg)及长春新碱(2mg)各一次.治疗5次后双足大趾甲完全松离,继之全部指(趾)甲消失,未用过其他药物.
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例1,男,78岁,1983年10月前来就诊,患有全身性淋巴结病及血钙过多,但指甲正常.经活检诊断为T细胞非何杰金氏淋巴瘤.以静注先神霉素治疗血钙过多并开始化疗,包括每3周静注环磷酰胺(650mg),阿霉素(35mg),etoposide(160mg),博莱霉素(30mg)及长春新碱(2mg)各一次.治疗5次后双足大趾甲完全松离,继之全部指(趾)甲消失,未用过其他药物.
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每天给予蒽林和中波紫外线照射联合治疗银屑病,约1月以后,可获得80～90%的痊愈率,但疗程长是不能令人满意的,自强效皮质类固醇激素问世以来,曾与蒽林联合治疗。在皮质激素停用后易于复发。对中波紫外线和蒽林加氯倍太索外用治疗能否缩短治疗时间,延长缓解期,本文进行了研究。
作者报道了用芳香维甲酸(etretinate)治疗4例(3男1女)淀粉样变苔藓(LA)患者的结果。他们的年龄为53～68岁,病史9～40年,全部患者均根据临床症状及组织病理而确诊。1例患者同时有雷诺氏现象和指(趾)硬化。
作者对日本邑久光明园麻风院,皮肤查菌阴性、或长期停用抗麻风药物治疗已达到临床治愈的病例中24例病死患者,进行尸检取其周围神经查菌结果如下:24例中瘤型16例,结核样型6例,界线类2例。男性17例,女性7例。共制周围神经标本285份。
作者用重组DNA衍生α-干扰素治疗3例男性转移性肾癌,每日剂量分别为36MU、50～18MU、45～18MU。治疗2～4周后,2例原有银屑病损害明显加重,表现为斑块数目增多,剥脱和红斑,停药后皮损好转。另1例在治疗的头2个月中出现播散性脱屑性斑丘疹,头、躯干部皮损融合,临床表现类似泛发性脂溢性皮炎。4～6周后,皮损呈典型的银屑病斑块,头、躯干和四肢均受累。
人体表皮细胞连续培养和培养方法的不断改进,使一小块活检取下的皮肤迅速生长出大量上皮。自体表皮的培养已成功地应用于烧伤,但多次尝试用培养表皮覆盖几个部位(背、臀部、上臂背面及大腿)均未能成功。我们应用改进的移植方法,用培养的表皮在这些困难部位移植成功,形成永久性的覆盖。
先证者为―58岁男性白种人,在其一生中有掌跖皮肤增厚,冬季还伴有疼痛性皲裂。物理检查掌跖显示网状形的角化过度,在手掌则更易见到不规则的红斑边缘,指趾间关节有轻度缩窄但无假性趾(指)断症,其它部位皮肤、头发、甲及牙无异常。他的28岁女儿及其4岁的外孙儿自出生后一月即有类似皮损,但较先证者轻。
44例病人(原位癌33例、红色增殖症3例、鳞状细胞癌8例,皆经病理证实)应用软X线治疗。这些病人都是损害范围较大,不适宜于外科治疗者。
白癜风的发病学,现代倾向于与免疫介导的黑素细胞破坏有关。支持此种理论的证据包括本病常伴有其它自身免疫性疾病;血行中存在器官特异性自身抗体;证明有抗黑素细胞抗体及皮损部位基底膜带有IgG及C3的沉积。
例1,女,70岁。因两下肢Kaposi肉瘤而注射博莱霉素,每周二次,每次15mg,病情显著好转,当总量达到240mg时患者出现雷诺氏现象,毛细血管镜检查,有类似硬皮病改变,抗着丝粒抗体阳性,其他内脏、代谢及免疫学检查均阴性。停药4个月后,雷诺氏现象明显改善,毛细管镜复查,仅见毛细血管密度较低,部分血管中度扩张伴郁滞,抗着丝粒抗体仍为阳性。停药6个月后,血管肉瘤恶化,重新注射博莱霉索后又很快出现明显
血液病可以皮损出现为特征,淋巴瘤和自血病是较常出现特异性和非特异性皮肤表现的血液病(发生率分别约为3～40%和6～50%)。作者复习了1977～1983年间的334例急性非淋巴母细胞性白血病和243例非何杰金氏淋巴瘤病史,观察其特异性皮肤表现发现:皮损为大小不等的丘疹性损害,其肿瘤细胞浸润局限于毛囊内或毛囊周围,或弥漫于真皮网状层,丘疹红棕色,可有紫癜。浸润深达真皮的丘疹和结节可融合成斑块,或浅或