【摘 要】
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筛选新型冠状病毒RNA依赖性RNA聚合酶(RdRp)抑制剂.选择RdRp为靶标蛋白,以核苷逆转录酶抑制剂Islatravir作为研究对象,构建Tri-islatravir衍生物配体分子库,D3Targets-2019-nCoV平台进行分子对接.确定结合位点Pocket 1,对比Tri-islatravir,筛选出9种具有更高结合活性的衍生物.通过分子对接方法进行虚拟筛选,筛选出对病毒RdRp有抑制作用的Islatravir活性衍生物和活性结构,为抗新型冠状病毒药物研究提供参考.
【机 构】
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黄山学院 化学化工学院,安徽黄山 245041
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筛选新型冠状病毒RNA依赖性RNA聚合酶(RdRp)抑制剂.选择RdRp为靶标蛋白,以核苷逆转录酶抑制剂Islatravir作为研究对象,构建Tri-islatravir衍生物配体分子库,D3Targets-2019-nCoV平台进行分子对接.确定结合位点Pocket 1,对比Tri-islatravir,筛选出9种具有更高结合活性的衍生物.通过分子对接方法进行虚拟筛选,筛选出对病毒RdRp有抑制作用的Islatravir活性衍生物和活性结构,为抗新型冠状病毒药物研究提供参考.
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