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目的：原核表达并鉴定日本血吸虫P14基因（SjP14）。方法：提取日本血吸虫成虫总RNA，RT．PCR扩增SjP14基因，插入pGEM—T载体后酶切鉴定，再亚克隆至pET28a（＋）原核表达载体并转化感受态细胞E．coliBL21，1mmol／L的IPTG诱导表达后，用纯化试剂盒纯化并进行SDS—PAGE分析和Westernblot鉴定。结果：RT—PCR扩增后获得一特异性基因片段，测序及比对后确认为SjP14基因。用IPTG诱导含重组pET28a（＋）．sjP14的E．coliBL21后，经SDS—PA