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目的实验观察转化生长因子β激活激酶(TAK1)对滑膜细胞中基质金属蛋白酶9(mmp9)和基质金属蛋白酶抑制剂1(timp1)表达的作用。方法收集行膝关节置换术的11例类风湿关节炎(RA)患者滑膜组织标本,酶消化法对滑膜成纤维细胞(FLS)体外培养。采用转染的方法将TAK1特异的小干扰RNA(siRNA)分子导入RA患者滑膜细胞,采用实时荧光定量PCR方法分析细胞内mmp9和timp1基因的相对表达。结果用特异性siRNA沉默TAK1前后,mmp9实验组降低率为74.76%。timp1实验组沉默率31.51%。结论抑制TAK1在RA滑膜细胞中的表达,虽然同时下调timp1 mRNA和mmp9 mRNA表达,但是两者之间的平衡关系被明显打破。