【摘 要】
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目的分析Ⅱ、Ⅲ期直肠癌Ki-67及微卫星不稳定的表达对预后的影响。方法将我院2019年3月-2021年3月共65例结肠癌患者作为研究对象,分析错配修复蛋白表达情况、微卫星不稳定性与直肠癌临床特征、生存期之间的关系以及Ki-67与直肠癌临床特征、生存期之间的关系。结果 MLH1表达缺失11例,MSH2表达缺失14例,MSH6表达缺失8例,PMS2表达缺失7例。Ki-67表达阳性48例,阴性17例。微
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目的分析Ⅱ、Ⅲ期直肠癌Ki-67及微卫星不稳定的表达对预后的影响。方法将我院2019年3月-2021年3月共65例结肠癌患者作为研究对象,分析错配修复蛋白表达情况、微卫星不稳定性与直肠癌临床特征、生存期之间的关系以及Ki-67与直肠癌临床特征、生存期之间的关系。结果 MLH1表达缺失11例,MSH2表达缺失14例,MSH6表达缺失8例,PMS2表达缺失7例。Ki-67表达阳性48例,阴性17例。微卫星不稳定性与肿瘤直径、淋巴结转移以及TNM分期有关（P<0.05）;微卫星不稳定性患者总生存期高于微卫星稳定性患者（P<0.05）;Ki-67与肿瘤直径、淋巴结转移以及TNM分期有关（P<0.05）;Ki-67阳性患者总生存期高于Ki-67阴性患者（P<0.05）。结论 Ki-67阴性及微卫星不稳定表达有利于延长Ⅱ、Ⅲ期直肠癌患者的总生存期,主要与肿瘤直径、淋巴结转移、TNM分期有关。
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