【摘 要】
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针对荔枝体细胞富含多酚、多糖、色素以及蛋白质等次生物质的特点，以荔枝叶片为材料，分别采用CTAB法和SDS法对荔枝野生、半野生和栽培种质的基因组DNA进行提取。结果表明，SDS法
【机 构】
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广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室,广西农科院园艺研究所
【基金项目】
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广西自然科学基金项目(桂科自022901)
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针对荔枝体细胞富含多酚、多糖、色素以及蛋白质等次生物质的特点，以荔枝叶片为材料，分别采用CTAB法和SDS法对荔枝野生、半野生和栽培种质的基因组DNA进行提取。结果表明，SDS法提取的荔枝基因组DNA效果稳定，获得DNA的机率为100％，DNA纯度高、质量好，可用于AFLP酶切、连接、预扩增和选择性扩增，并获得清晰、稳定的扩增产物；CTAB法提取的荔枝基因组DNA效果不稳定，DNA浓度较低，易出现多糖等次生物质与DNA共沉淀现象，无法检测出DNA。因此，SDS法可用于不同荔枝种质基因组DNA的提取，进行A
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