【摘 要】
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[目的]建立一种快速检测样品中霍乱弧菌的多重PCR方法,优化霍乱弧菌多重PCR的反应体系和循环参数。[方法]根据霍乱毒素ctxA、toxR、O139群特异性基因、O1群特异性基因序列,设
【机 构】
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遵义医学院珠海校区免疫学教研室; 珠海国际旅行卫生保健中心;
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[目的]建立一种快速检测样品中霍乱弧菌的多重PCR方法,优化霍乱弧菌多重PCR的反应体系和循环参数。[方法]根据霍乱毒素ctxA、toxR、O139群特异性基因、O1群特异性基因序列,设计特异性引物,对引物浓度、PCR缓冲液的浓度、Mg2+浓度、退火温度及其延伸时间等条件进行优化。[结果]4对引物在不同血清型霍乱弧菌DNA模板中能特异扩增出不同的条带。在同一反应体系中,较低的延伸温度可以提高霍乱弧菌多重PCR检测的灵敏度。[结论]通过对霍乱毒素多重PCR反应体系不同因素的优化,建立了稳定可靠的霍乱弧菌多重PCR检测平台。
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