【摘 要】
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目的:研究Iα1 hs1,2 VNTR多态性与我国IgA肾病的相关关系.方法:采集419例肾活检证实的IgA肾病患者及其一级亲属、条件相当的201例健康志愿者血样,提取基因组DNA.用PCR产物直
【机 构】
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中山大学中山医学院医学遗传教研室,中山大学附属第一医院肾脏内科,中山大学中山医学院医学遗传教研室
【基金项目】
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美国中华医学会资助项目，中国科学院资助项目，广东省博士启动基金
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目的:研究Iα1 hs1,2 VNTR多态性与我国IgA肾病的相关关系.方法:采集419例肾活检证实的IgA肾病患者及其一级亲属、条件相当的201例健康志愿者血样,提取基因组DNA.用PCR产物直接电泳法鉴定Iα1 hs1,2 VNTR基因型,采用以家庭为基础的传递/不平衡分析(TDT)和单倍型相对危险度(HRR),以及病例-对照研究分析Iα1 hs1,2 VNTR多态性与我国IgA肾病的相关关系.结果:①TDT分析结果显示Iα1 hs1,2 VNTR B等位基因从杂合子父母向患者传递的频率显著高于预期值
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