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目的;通过构建人扁桃体淋巴细胞cDNA质粒重组体,为深入研究淋巴细胞的生物学功能奠定实验基础。方法:采用DNA重组技术,以人新鲜扁桃体淋巴细胞为实验材料从中提取mRNA,以mRNA为模板合成cDNA,然后与质粒pSPORTI进行定向连接并转入到E.coliJM109中进行了分子克隆。结果:阳性克隆玷90%,阴性克隆占10%,转化率为1.35×10^4克隆/微升连接体系,插入片段长度为0.5-2.3