人内皮素受体A基因克隆及表达

来源 :生物技术通报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：atznm

【摘要】

：

为了建立内皮素受体拮抗剂筛选系统,克隆人ET A基因,构建真核表达载体,并实现pTag-Lite SNAP-ET A在CHOK1细胞中的瞬时表达。从人肺腺癌细胞系A549中克隆人ET A基因,连接到pT

【作者】

：

潘晓菲时丽丽谭初兵吕超君徐为人汤立达

【机构】

：

天津医科大学基础医学院,天津药物研究院天津市新药设计与发现重点实验室

【出处】

：

生物技术通报

【发表日期】

：

2014年2期

【关键词】

：

内皮素受体A RT-PCR pTag-Lite SNAP载体 CHO-K1细胞表达

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为了建立内皮素受体拮抗剂筛选系统,克隆人ET A基因,构建真核表达载体,并实现pTag-Lite SNAP-ET A在CHOK1细胞中的瞬时表达。从人肺腺癌细胞系A549中克隆人ET A基因,连接到pTag-Lite SNAP质粒,构建表达载体pTag-Lite SNAPET A,用FuGENER HD转染试剂将表达载体pTag-Lite SNAP-ET A转染入CHO-K1细胞内,通过荧光显微镜检测融合蛋白SNAP-ET A的表达。DNA测序结果表明pTag-Lite SNAP-ET A表达载体构建成功

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