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目的获得重组表达、纯化金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA),并研究其免疫增强作用。方法利用基因工程法从金黄色葡萄球菌中克隆肠毒素A基因(sea),构建重组表达载体pET32a-sea,转化大肠杆菌(Rosetta)进行表达,并对其进行纯化;纯化后的SEA在白细胞介素2(IL-2)参与下,与半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(CysC)进行动物免疫实验,检测其免疫增强效果。结果纯化后的SEA产量大约为40mg/L菌液,SDS-PAGE分析在27kD处有单一的目的条带;与对照组相比,SEA在IL-2的参与下与抗原共同免疫,抗