论文部分内容阅读
目的初步研究梅毒螺旋体膜脂蛋白Tp0821重组蛋白的细胞毒性。方法构建重组质粒pQE32/Tp0821并诱导表达其相应蛋白;THP-1细胞经PMA诱导为巨噬细胞,将不同浓度(1、10、20μg/mL)的T00821重组蛋白分别刺激巨噬细胞,24h后收集细胞及细胞上清液,检测其LDH漏出率和NO释放量。同时设置相同浓度梯度的6-His—Tag蛋白为对照组和仅加入培养基为空白组。结果成功构建pQE32/Tp0821重组质粒,诱导表达和纯化出Tp0821重组蛋白;巨噬细胞经T00821重组蛋白刺激后,其LDH漏