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目的：
探讨MicroRNA-199a-3p（miR-199a-3p）对脉络膜黑色素瘤细胞OCM290增殖的影响及机制。
方法：实验研究。首先采用Real-time PCR技术检测miR-199a-3p在正常的脉络膜黑色素细胞UM96和肿瘤细胞OCM290中的表达情况；其次采用阳离子脂质体Lipofectamine介导的转染方法，将miR-199a-3p转染入体外培养的人脉络膜黑色素瘤细胞OCM290中过表达作为实验组，将随机序列寡核苷酸链转染入OCM290细胞作为阴性对照组；然后在转染的基础上运用细胞增殖实验法（MTS法）、克隆形成实验检测细胞增殖和生长能力。流式细胞术检测细胞周期。Western blot法检测与细胞周期相关的信号蛋白如CDK2、CDK4、E2F1等的表达。组间数据比较采用独立样本t检验。
结果：miR-199a-3p在UM96中高表达，而在OCM290中表达明显下调（t=13.2，P<0.001）。OCM290细胞转染miR-199a-3p后，MTS结果显示实验组细胞数为对照组的（23.8±1.7）%，细胞增殖明显被抑制（t=78.1，P<0.001)；细胞克隆数减少；细胞周期滞留在G1期（t=-8.5，P=0.001）；Western blot法检测发现miR-199a-3p能下调OCM290中CDK2、CDK4、E2F1等的表达水平（t=10.3，P=0.001；t=9.9，P=0.001；t=10.4，P<0.001）。
结论：miR-199a-3p通过下调调控细胞周期进程的关键蛋白，影响细胞周期的进程，从而抑制脉络膜黑色素瘤细胞的增殖。