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克隆了矮牵牛花特异表达基因CHSA启动子，并定向插入到已含有花色调节基因Lc的质粒pBI121中，取代原有的CaMV 35S启动子．所构建的新表达载体可用于花色改良研究．
花特异表达启动子的克隆及花色调节基因Lc表达载体的构建
【摘 要】
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克隆了矮牵牛花特异表达基因CHSA启动子，并定向插入到已含有花色调节基因Lc的质粒pBI121中，取代原有的CaMV 35S启动子．所构建的新表达载体可用于花色改良研究．
【机 构】
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上海师范大学生命与环境科学学院
【出 处】
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上海师范大学学报：自然科学版
【发表日期】
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2004年4期
【基金项目】
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上海市科技发展基金(023112027).
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