论文部分内容阅读
在过去的8年中，国际工作组织（ IWG）和美国国立老化研究院－阿尔茨海默协会（ NIA-AA）建立了阿尔茨海默病（ AD）诊断标准，它能更好地定义AD的临床表型，整合了生物标记物于诊断流程中，并覆盖了疾病的全程。本意见书充分地权衡了IWG标准的优缺点，建议改进诊断框架。依据这些改进，AD的诊断变得简单，只要有恰当的AD临床表型（典型或不典型）和与AD的病理相一致的病理生理学生物标志物出现。我们认为疾病的下游的定位性生物标志，如容积性磁共振成像（ MRI）和氟脱氧葡萄糖－正电子发射型计算机断层成像（ FDG-PET）等，适合更好地测量和监测疾病过程。本文还详述了非典型性AD、混合性AD和AD临床前期的特异诊断标准。