【摘 要】
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<正>血友病是性联隐性遗传的出血性疾病,由遗传性凝血因子缺乏所导致,分两个类型:血友病A为FⅧ缺乏,血友病B为FⅨ缺乏,20%30%重症血友病A患者产生抑制物,而血友病B仅5%左右患
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<正>血友病是性联隐性遗传的出血性疾病,由遗传性凝血因子缺乏所导致,分两个类型:血友病A为FⅧ缺乏,血友病B为FⅨ缺乏,20%30%重症血友病A患者产生抑制物,而血友病B仅5%左右患者产生抑制物,两者特点大不相同。以下主要阐述血友病A抑制物的状况。美国统计重型血友病A产生抑制物总发生率31.4%,有种族差异,非洲黑人最高,可达55.6%,高加索人27.4%[1],亚洲人尚无大样本统计的结果。英国统计结果重型血友病绝
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