【摘 要】
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目的筛选并建立稳定表达结核分枝杆菌esat6-cfp10 融合基因的P815细胞株,为结核杆菌DNA疫苗的效果评价提供体外细胞感染模型.方法以BamHⅠ、EcoRⅠ双酶切pGEM610获得esat6-cf
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目的筛选并建立稳定表达结核分枝杆菌esat6-cfp10 融合基因的P815细胞株,为结核杆菌DNA疫苗的效果评价提供体外细胞感染模型.方法以BamHⅠ、EcoRⅠ双酶切pGEM610获得esat6-cfp10融合基因,克隆入真核表达载体pCDNA3.1(+),重组质粒酶切鉴定正确后以阳离子聚合物转染P815细胞,多轮筛选过后分别以RT-PCR方法检测mRNA表达和间接免疫荧光技术检测目的蛋白的表达.结果构建了重组质粒pCDNA610,RT-PCR结果证明esat6-cfp10融合基因已稳定整合在转染P815细胞染色体上,间接免疫荧光检测后表达有ESAT6-CFP10蛋白的阳性细胞着染.结论获得了稳定表达结核分枝杆菌esat6-cfp10融合基因的P815细胞株,为今后在小鼠体内检测结核杆菌DNA疫苗激发的CTL反应奠定了基础.
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