【摘 要】
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目的探讨香附提取物在表柔比星促进三阴性乳腺癌细胞凋亡中的作用及机制。方法常规培养三阴性乳腺癌细胞株MDA-MB-231,分别加入剂量为0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.2 mg/mL香附
【机 构】
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济南大学医学与生命科学学院,山东省医学科学院,山东大学附属山东省肿瘤医院
【基金项目】
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山东省自然科学基金资助项目(ZR2019MH109)
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目的探讨香附提取物在表柔比星促进三阴性乳腺癌细胞凋亡中的作用及机制。方法常规培养三阴性乳腺癌细胞株MDA-MB-231,分别加入剂量为0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.2 mg/mL香附提取物,0、0.75、1.5、3μg/mL表柔比组,获得香附提取物、表柔比星接近半数致死量分别为0.4 mg/mL、1.2μg/mL。取部分细胞用0.4 mg/mL香附+1.2μg/mL表柔比星处理48 h。用CCK-8实验检测细胞增殖活力,用流式细胞术检测细胞凋亡率,用细胞平板克隆形成实验检测细胞克隆形成率;Wes
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