306例骨髓增生异常综合征染色体核型的研究

来源 :中国实验血液学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hanson1023
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本研究目的是探讨染色体异常克隆在骨髓增生异常综合征(MDS)诊断及预后评估中的重要地位.运用染色体常规G显带技术及FISH技术对306例MDS患者的染色体核型进行分析,并对其中93例进行临床追踪观察.结果表明:306例MDS中有144例检出异常克隆,总的核型异常率为47.1%,发生频率较高的染色体畸变依次为:+8,易位型,复杂及高度复杂异常核型,-7/7q-,20q-/-20,三体1或部分三体1,+9/+9q+,-Y,+11/+11q-,-9/9q-,dup(1q),+21.难治性贫血伴原始细胞增多(RA
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随意写下这个题目‘时脑子里的作文思路空空如也.因为这两个概念之间实在无法取得必然联系。说核心,说的是期刊业流行10多年的“核心期刊”。什么是核心?《辞海》解释惟有二字,