【摘 要】
：
用非离子表面活性剂TritonX-100和NaCl盐溶液在一定温度下形成的浊点体系为萃取介质,重点研究了浊点萃取甘草酸过程中凝聚相及水相的谱学性质和微观结构。结果表明,随着温度
【基金项目】
：
河南工业大学博士基金（2009BS002）资助项目
论文部分内容阅读
用非离子表面活性剂TritonX-100和NaCl盐溶液在一定温度下形成的浊点体系为萃取介质,重点研究了浊点萃取甘草酸过程中凝聚相及水相的谱学性质和微观结构。结果表明,随着温度的升高,红外谱图中O—H的振动吸收峰和C—O骨架伸缩振动峰会向高波数移动,而在浊点温度时,波数变化明显。浊点体系的主体相具有粒度性质特征,吸附溶质后的凝聚相胶团粒径增大。随着甘草酸浓度的升高,胶团从7.7nm增大至20nm以上,有类似聚集的现象。
其他文献
建立了尿样中可卡因（COC）及其代谢物爱冈宁甲基酯（EME）的气相色谱检测方法。采用液液萃取法提取尿样中可卡因和爱冈宁甲基酯,考察了萃取剂种类和用量、试样pH值以及萃取时间等因
以处理过的纳米TiO2为微柱吸附材料,采用流动注射技术进行微量碲的分离富集,探讨了溶液的pH值、试样流速、试样体积、洗脱液浓度和用量以及干扰离子等因素的影响。实验结果表
制备了谷胱甘肽添加质量分数为1．52％的纺丝乳液，通过丝束上油过程将谷胱甘肽均匀附着在纤维表面以实现对醋酸纤维丝束的表面改性。对改性醋酸纤维丝束的物理性能、表面形态、常
（S）-2，2′-二甲氧基甲氧基-1，1′-联萘经3位和3，3′位的羰基化、硼氯化钠还原以及与氯丙基三乙氧基硅烷发生Williamson成醚反应，得到3位、3．3′位的单取代和双取代硅氧烷衍生物4和7，
合成了4个新的中氮茚偶氮类化合物，并通过元素分析、红外光谱及核磁共振等测试技术表征了其结构。测定了它们的热稳定性，研究了它们在不同溶剂中以及不同pH值条件下的紫外光谱
以聚丙烯酸钠为配合剂,研究了Hg（Ⅱ）、Cu（Ⅱ）和Cd（Ⅱ）混合溶液配合-超滤分离行为。考察了pH值和负载比LR对混合体系分离的影响,结果表明,pH=5适宜分离;当LR从0.01增大至2时,金属离
研究了一种合成查耳酮的绿色催化体系。以Pd（OAc）2为催化剂，在[bmim][PF6]-H2O体系中，通过苯甲酰氯和苯乙烯基硼酸的偶联反应，高产率地合成了3种查耳酮化合物。[bmim][PF6]-H2O体
通过人工发酵培养，利用层析技术，从南海红树林内源真菌#2240的培养液中分离得到3个蒽醌类次级代谢产物，它们分别是：（＋）-3，3’，7，7’，8，8’-六羟基-5，5’-二甲基连二蒽醌（化合物1），1，4，5-三羟基-
采用异双官能团光偶联剂—(全氟代叠氮基苯甲酰胺基)乙基-1,3-二硫代丙酸磺基丁二酸亚胺酯(SFAD),将碳酸酐酶(CA)接枝在无活性官能团的聚甲基戊烯(PMP)膜式氧合器表面,以对硝
将邻苯甲酰磺酰亚胺、1,3,4-噁二唑2个杂环同时引入到酰基硫脲中,合成了12种新的N-′（5-芳基-1,3,4-噁二唑-2-基）-N-（邻苯磺酰甲酰亚胺乙酰基）硫脲化合物,化合物的结构均经元素分