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目的：构建大鼠趋化因子CCL5基因启动子（全长和截短）荧光素酶报告质粒,检测大鼠肾小球系膜细胞（glomerular mesangial cell,GMC）中过表达Kruppel样转录因子6（Kruppel-like factor 6,KLF6）对CCL5基因启动子活性的影响。同时,筛选KLF6与CCL5基因启动子区的结合位点。方法：采用PCR技术,将扩增出的大鼠CCL5基因启动子全长序列（-1744nt--14nt）插入荧光素酶报告基因载体p GL3-basic中,获得CCL5基因启动子全长荧光素酶报告