【摘 要】
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分离新生Wistar鼠海马，采用添加B27的无血清培养液进行海马神经元原代培养，动态观察海马神经元形态学变化；通过免疫荧光细胞化学法检测神经纤丝（m的表达，进行神经元鉴定及纯度计算
【机 构】
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重庆医科大学附属儿童医院神经内科,厦门大学附属中山医院
【基金项目】
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国家自然科学基金项目资助(No.30271382)~~
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分离新生Wistar鼠海马，采用添加B27的无血清培养液进行海马神经元原代培养，动态观察海马神经元形态学变化；通过免疫荧光细胞化学法检测神经纤丝（m的表达，进行神经元鉴定及纯度计算：采用电位敏感的荧光探针标记神经元，在激光扫描共聚焦显微镜上动态监测去极化剂KC1作用前后膜电位的变化，观察神经元电生理反应。结果表明：此方法培养的大鼠海马神经元可在体外存活20天以上，9～14天为发育最成熟阶段，培养7天神经元纯度达90％。KC1作用于细胞后胞内荧光强度增强，细胞迅速去极化。本培养方法在体外获得高纯度的海马神经
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