【摘 要】
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目的 构建重组质粒pGEX6p-2/Cpn0425,在E.coli BL21中进行诱导表达,纯化获得重组融合蛋白Cpn0425,并评价其抗原性.方法 PCR扩增肺炎嗜衣原体Cpn0425蛋白编码基因,构建pGEX6p-
【机 构】
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南华大学病原生物研究所,嘉应学院医学院,南华大学附属第一医院检验科
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目的 构建重组质粒pGEX6p-2/Cpn0425,在E.coli BL21中进行诱导表达,纯化获得重组融合蛋白Cpn0425,并评价其抗原性.方法 PCR扩增肺炎嗜衣原体Cpn0425蛋白编码基因,构建pGEX6p-2/Cpn0425重组质粒,测序正确后在E.coli BL21中诱导表达,用SDS-PAGE和 Western-Blot 进行分析和鉴定.结果 构建了重组质粒pGEX6p-2/Cpn0425,并在E.coli BL21菌中高效表达出Mr约为50kDa的GST-Cpn0425目的 蛋白,超声裂
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