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根据大肠杆菌的密码子偏好性，人工设计并合成了3条寡核苷酸片段，相邻片断有17个碱基的重叠区，通过PCR扩增得到抗菌肽Thanatin基因，将此基因克隆到原核表达载体pGEX-4T-1中，然后将重组质粒pGEX-Thanatin转化正coliBL21，经IFFG诱导进行融合表达。通过SDS—PAGE分析，融合蛋白GST-Thanatin表达成功。