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疱疹样皮炎(DH)是一种病因不明的瘙痒性丘疱疹性皮肤病,其特征为沿真皮乳头表皮真皮连接处(DEJ)有颗粒状IgA沉积,常伴有谷胶敏感性肠病(GSE)。IgA系由周围淋巴结和肠相关淋巴样组织中浆细胞合成。
疱疹样皮炎――皮肤多克隆IgA1沉积
【摘 要】
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疱疹样皮炎(DH)是一种病因不明的瘙痒性丘疱疹性皮肤病,其特征为沿真皮乳头表皮真皮连接处(DEJ)有颗粒状IgA沉积,常伴有谷胶敏感性肠病(GSE)。IgA系由周围淋巴结和肠相关淋巴样组织中浆细胞合成。
【机 构】
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【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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1987年13期
其他文献
足底溃疡为麻风病常见并发症。麻木、外伤、受压、感染及畸形为其常见的病因,足底溃疡的恶变甚为罕见,文献报告不多。本文报告1例男性,45岁,左足跟发生足底溃疡一年。麻风病史已15年,临床诊断为瘤型麻风。足底溃疡开始时很小,后渐增大,就诊时为33cm。
慢性肝病常伴有毛细血管扩张性皮肤病:血管蜘蛛痣掌红斑、纸币状皮肤等。其中纸币状皮肤是1945年由Bean提出的,慢性肝病尤其是肝硬化患者,在面、耳后、后颈部、胸部、上肢伸侧等暴光部位及上颚部有不规则的毛细血管扩张,这象光线透过纸币所见到的纤维一样。作者报告的一例与此病类似,为49岁男性,2年前在躯干、上肢对称性地出现伴有色素沉着的弥漫性毛细血管扩张,掌红斑,轻度女性化乳房,肝功能轻度损害,血雌酮升
期刊
本文作者着重探讨有皮损表现的红斑狼疮(LE)临床亚型,包括盘状红斑狼疮(DLE)、亚急性皮肤红斑狼疮(SCLE)、急性皮肤红斑狼疮(ACLE)、新生儿红斑狼疮(NLE)、狼疮性脂膜炎及口腔损害。也将讨论抗Ro抗体试验阳性,抗天然DNA(nDNA)及抗单链DNA(ssDNA)滴度增高的血清学亚型。最后探讨与LE相关的免疫遗传学标志(HLA)。
麻风病早期诊断是麻风防治工作的一个重要关键,特别是多菌型患者,初发时临床症状轻微,一旦明确诊断,其周围接触者实际上已被感染.由于此型患者对麻风菌的体液免疫反应的能力正常甚或亢进,血清中有高滴度的抗麻风菌抗体,因此自本世纪初期以来,先后有不少科学家用麻风瘤组织做抗原进行补体结合试验、血凝集试验等研究,希望提供一种血清诊断方法在流行病学调查中识别已受感染的即所谓亚临床感染者和发现早期病人.
作者认为,头部长期外用皮质类固醇有相对禁忌,而含有焦油的搽剂肮脏,影响美观。蒽林治疗斑块状银屑病有效是公认的,而未见蒽林和其他头部银屑病治疗的研究比较,作者在3周单盲研究中。比较Psoradrate霜(含有17%尿素及0.1%蒽林)和煤焦油水杨酸搽剂治疗头部银屑病的疗效。40名中度和重度的头部银屑病患者,随机分为A、B两组,A组患者外用Psoradrate霜,随后用17.5%溴化十六烷基三甲铵洗头
生殖器疣是英国泌尿生殖诊所最常见的疾病之一。因未见既往有用E花环试验测定生殖器疣患者外周血中T细胞数的研究报导,作者用此试验,对30例患生殖器疣12个月以上的病人(无皮肤疣、新近无任何病毒感染);10名患生殖器疣,但已消退1年以上的对照者;10名无生殖器疣病史的对照者进行了外周血中T细胞数的测定。
患者女性,于11岁时因胱氨酸尿症而开始用大剂量(2.5g/d)D-青霉胺治疗,直至25岁,后改为维持大量液体(>5L/d)摄入.患者无胱氨酸尿和弹性假黄瘤的家族史.个人亦无过分日光暴露史.于34岁时发现其颈部皮肤呈蜡黄色,富弹性,具有明显皱褶并稍延及面部,呈老年皮肤外观.一年后颈背发生二个环状损害,每个都由轻度角化、发亮、有光泽的丘疹聚集而成.皮肤无过度伸展性.外周脉搏能触知,并正常.眼科检查正常
Sweet综合征(急性发热性嗜中性细胞增多性皮肤病)可与多种多样的系统性疾病伴发。高达10%的病例与白血病(通常为急性髓样型或急性髓单核型)伴发。作者报告一例Sweet病与非何杰金氏淋巴瘤伴发的病例,以往英文文献中未见此种伴发的报告。
本文报告一例49岁黑人患连续性、无症状性、无炎症的皮肤剥脱28年。皮肤冬天增厚,夏天变软。家族中无皮肤剥脱、鱼鳞病及异位性皮炎者。体检:肘、膝部、手足背、前臂仲侧及下肢有两侧对称性细小鳞屑。脱屑明显处有色素沉着。用钝器摩擦皮肤可引起剥脱,使大片浅表的表皮易于揭去,而无出血和疼痛。此种现象发生在病人的臂部、小腿、躯干和颈部。掌跖、头皮、毛发、牙齿和眼睛正常。实验室检查:自动血清化学分析和全血细胞计数