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水稻稻瘟病抗病基因Pi-1和Pi-9双重PCR检测体系的建立

来源 :福建农林大学学报：自然科学版 | 被引量 : 0次 | 上传用户：yjjqwertyuiop

【摘 要】

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利用分别与抗稻瘟病基因Pi-1和Pi-9紧密连锁的SSR标记MRG4766和SNP标记FP1＋FP2＋RP组成双重PCR体系,通过设置Mg2＋、d NTPs和引物浓度梯度,探索双重PCR体系中各反应物的使用量,由

【作 者】

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林艳秋 彭江涛 官华忠 侯新坡 陈志伟 朱秀凤 黄荣德 周元 

【机 构】

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福建农林大学福建省作物设计育种重点实验室

【出 处】

：

福建农林大学学报：自然科学版

【发表日期】

：

2015年2期

【关键词】

：

双重PCR 反应剂浓度 扩增效果 double PCR  concentration of reactants  amplification result 

【基金项目】

：

“十二五”农村领域国家科技计划课题（2013BAD01B0107）, 福建省科技厅科技重点项目（2012N0007）, 福建省自然科学基金（2012J01091）

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利用分别与抗稻瘟病基因Pi-1和Pi-9紧密连锁的SSR标记MRG4766和SNP标记FP1＋FP2＋RP组成双重PCR体系,通过设置Mg2＋、d NTPs和引物浓度梯度,探索双重PCR体系中各反应物的使用量,由此确定最优双重PCR反应体系.在水稻恢复系R1059与R673杂交的BC3F2群体中随机挑选20个单株对该双重PCR反应体系的效果进行验证.结果表明,20个单株的双重PCR扩增结果与2个单一PCR扩增结果相符,并且条带清晰,说明该双重PCR反应体系在利用分子标记进行基因聚合上可提高选择效率和减少费

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