【摘 要】
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目的 建立腹膜透析液中万古霉素浓度测定的液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）检测方法，考察腹膜透析相关性腹膜炎（PDAP）患者腹膜透析液（以下简称腹透液）和血清万古霉素浓度的相关性，以期为临床PDAP患者万古霉素腹腔给药和浓度监测提供参考。方法 采集我院18例PDAP患者万古霉素腹腔给药后（1 g, q4d～q6d）的腹透液样本，利用经方法学验证的LC-MS/MS方法测定腹透液万古霉素浓度，并
【机 构】
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苏州大学附属第一医院临床药理研究室
【基金项目】
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国家临床重点专科(临床药学)建设项目资助； 苏州市药物临床研究与个体化治疗重点实验室项目资助（SZS201719）； 苏州市科技局医疗卫生应用基础研究项目资助（SYSD2016146）；
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目的 建立腹膜透析液中万古霉素浓度测定的液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）检测方法，考察腹膜透析相关性腹膜炎（PDAP）患者腹膜透析液（以下简称腹透液）和血清万古霉素浓度的相关性，以期为临床PDAP患者万古霉素腹腔给药和浓度监测提供参考。方法 采集我院18例PDAP患者万古霉素腹腔给药后（1 g, q4d～q6d）的腹透液样本，利用经方法学验证的LC-MS/MS方法测定腹透液万古霉素浓度，并通过Pearson相关性分析法进一步评价腹透液中药物浓度和血药浓度的关系。结果 建立的腹透液万古霉素LC-MS/MS测定方法在0.1～16μg·mL-1内线性关系良好，专属性、准确度、精密度等均符合要求。PDAP患者腹腔给与万古霉素后24、48、72、96和120 h的质量浓度分别为（5.99±3.33）、（4.08±2.13）、（3.40±1.23）,（2.58±1.56）和（2.05±1.15）μg·mL-1;各时间点腹透液中药物浓度与血药浓度呈显著正相关关系。结论 建立的LC-MS/MS方法适用于临床腹透液样本的万古霉素检测，万古霉素血药浓度能够在一定程度上反映腹透液中药物浓度并指导临床合理用药。
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