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目的建立以弓形虫重组抗原的豚鼠弓形虫抗体ELISA方法,并进行初步应用。方法根据重组抗原的工作浓度包被酶标板,确定酶标二抗浓度,对方法的特异性、灵敏度、稳定性和重复性等进行测试。结果确定酶标二抗最佳稀释度为1:8000;与豚鼠淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒(LCM)、仙台病毒(sv)、肺炎病毒(PVM)及呼肠孤3型(Re03)阳性血清均无交叉反应;对已知阳性血清的检测上限可达1:2560;6个月的稳定性试验显示A490值的相对偏差均小于15%;批内变异系数(cv)5.7%~9.5%,批间变异系数(CV)1.9%