【摘 要】
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目的 评价布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效.方法 纳入2013年1-12月湖北省恩施自治州中心医院收治的COPD稳定期患者100例,采用随机数字
【机 构】
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445000,湖北省恩施自治州中心医院药剂科
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目的 评价布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效.方法 纳入2013年1-12月湖北省恩施自治州中心医院收治的COPD稳定期患者100例,采用随机数字表法将患者分为A、B、C组:A组33例,给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂,12 μg/1喷,1喷/次,1次/d;B组33例,给予噻托溴铵吸入粉雾剂,18 μg/1喷,1喷/次,1次/d;C组34例,给予布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗,给药间隔时间30 min.于治疗前和治疗后3个月评估3组患者肺功能指标包括第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1与用力肺活量(FVC)比值、FEV1占预测值百分比(FEV1％),进行St.George呼吸问卷(SGRQ)评分,观察不良反应.结果 治疗前3组FEV1、FEV1/FVC和FEV1％比较差异均无统计学意义(均P＞0.05);治疗后C组均大于A组及B组[(1.35±0.17)L比(1.21 ±0.16)、(1.24±0.12)L,(57.8±2.7)％比(53.1±3.2)％、(53.2±3.0)％,(52±6)％比(48±5)％、(48±6)％],差异均有统计学意义(均P＜0.05),A组与B组比较差异均无统计学意义(均P＞0.05).SGRQ评分3组治疗前差异无统计学意义(均P＞0.05);治疗后C组明显低于A组及B组[(46±5)分比(50 ±6)、(50±5)分],差异均有统计学意义(均P ＜0.05),A组与B组比较差异无统计学意义(P＞0.05).3组药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 联合应用布地奈德福莫特罗和噻托溴铵治疗稳定期COPD效果优于二者单独应用,且不增加药物不良反应发生率.
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