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目的评价联合应用参麦注射液和阿托伐他汀对冠心病慢性心力衰竭的疗效以及安全性。方法将120例冠心病慢性心力衰竭患者随机分为A、B、C三组，A组在接受常规治疗的基础上加用阿托伐他汀10mg，B组在常规治疗的基础上加用阿托伐他汀40mg，C组在B组的基础上加用参麦注射液。分别于治疗前和治疗1、2周后行心功能NYHA分级评定、6min步行试验以及中医证候判定；采用彩色多普勒超声测量左室射血分数（LVEF）、左室收缩末内径（LVESD）及左室舒张末内径（LVEDD）；测定血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、血浆肿瘤