低免疫原性猪真皮支架制备及其细胞相容性评价

被引量 : 0次 | 上传用户:young200909
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目的观察基质金属蛋白酶7(MMP-7)、京尼平及真空冷冻干燥处理对猪脱细胞网状层真皮基质组织结构及细胞相窬性的影响。方法取清洁级健康大约克夏猪边腹部皮肤,采用机械法制作54块网状层真皮,面秋10.0mm×5.0mm,厚0.5~0.6mm,按随机数字表法分为正常对照绀(A。组,小仃处娌)、脱细胞组(B组,行脱细胞处理)、脱细胞+MMP-7组(C组,行脱细胞和MMP-7处理)、脱细胞+MMP-7+京尼平组(D组,脱细胞处理后用MMP-7和京尼平处理)和脱细胞+MMP-7+康皑平+真窄冷冻干燥组(E组,除行D组处理外,加真空冷冻了:燥处理),A,组6块,其余每组均为12块、,乃取6块卡相同面积人ADM没为人ADM组(A,组,不行处理),即细胞相容性实验中的对照组、采用HE染色、扫描电镜检测A1、B~E组真皮支架中细胞数量及组织结构变化,采用免疫组织化学染色法俭测A1、B、C组样本中波形蛋白、层粘连蛋白(LN)、Ⅳ型胶原蛋白残留情况,采用细胞毒性试验榆测B~E组浸提液的细胞毒性。接种人Fb于B~E组和A,组真皮支架表面培养,观察培养3、7、14d时Fb生长情况,采用ELISA法检测培养3、7d上清液中IL-6、IL-8含量。对数据进行双因素办差分忻及LSD-t检验。结果A1组可见含毛囊的浅黄色颗粒状结构,B组标本毛囊内仍有少艟毛发、上皮根鞘、细胞核、细胞碎片样结构及波形蛋白、LN、1V型胶原蛋白残留,C~E组经MMP-7处理后上述物质被完个去除。大体观察显示,D、E组真皮支架韧性较B、C组增加。C~E组胶原纤维结构亢褴,排列与A.组卞日似儿胶原纤维之间间隙增大,其中C、D组间隙卡H近但均大于B组,E组最大.B~E组真皮支架浸捉液细胞毒性为0或1级。F11于A2和B~E组真皮支架上均能增殖,并且随培养时问延长逐渐由单层变成复层生长进而向标本内部生长。D、E组真皮表面细胞密度较高,A1、C组细胞则主要存在于组织内邦。培养7d,A1、B~E组培养上清液中IL-6含请分别为(132±14)、(104±9)、(122±14)、(120±12)、(128±17)pg/mL,IL-8含量分别为(135±18)、(102±17)、(127±18)、(134±23)、(141±24)pg/mL,分别较培养3d的(55±13)、(34±8)、(48±8)、(50±13)、(49±12)pg/mL和(93±19)、(63±11)、(82±15)、(82±16)、(89±16)pg/mL明显增高(,值分别为98.869、184.038、125.531、93.237、87.265和15.694、23.451、22.801、19.607、18.808,P值均小于0.05);M-时相点A1、B~E纽纽间IL-6、IL-8含髓比较,差异均有统计学意义(F值分别为2.809、3.301±3.757、3.266,P值均小于0.05);LSD-t检验结果表明,A1、C~E组组间IL-6、IL-8含避比较差异尤统计学意义(t值分别为0.058~1.905、0.034~1.295,P值均大于0.05),但均较B组高(t值分别为3.707~5.612、2.785~4.079,P值均小于0.05)。结论脱细胞联合MMP.7、京尼平及真宅冷冻干燥方法制备的低免疫原性猪真皮支架具有较好的细胞相容性,细胞长人组织内部较少可能与京尼平增加组织韧性有关。

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