【摘 要】
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以3-氯-2-羟基丙烷磺酸钠为季铵化试剂,松香和二乙烯三胺为原料,聚乙二醇600为相转移催化剂,合成了松香基咪唑啉。在单因素试验的基础上,利用响应面法优化松香基咪唑啉的合成
【机 构】
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陕西科技大学教育部轻化工助剂化学与技术重点实验室,
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以3-氯-2-羟基丙烷磺酸钠为季铵化试剂,松香和二乙烯三胺为原料,聚乙二醇600为相转移催化剂,合成了松香基咪唑啉。在单因素试验的基础上,利用响应面法优化松香基咪唑啉的合成工艺条件为:反应时间5 h、催化剂用量为松香基咪唑啉中间体物质的量的14%、反应温度123℃、n（3-氯-2-羟基丙烷磺酸钠）∶n（松香基咪唑啉中间体）=0.89∶1、m（水）∶m（异丙醇）=2.14∶1,在此条件下松香基咪唑啉中间体进行SN2亲核取代生成Na Cl的含量最高,为12.73%。采用红外光谱和核磁共振(13C NMR)对较佳工艺条件下合成的松香基咪唑啉的结构进行了表征,同时测定了其在盐酸介质中的缓蚀性能,测试结果表明,以占盐酸质量0.6%的松香基咪唑啉作为缓蚀剂,在质量分数为15%的盐酸介质中30℃下腐蚀48 h,其对A3钢片的缓蚀率可达84.79%。
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