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目的：利用合成生物学方法构建尿酸介导的基因回路，在细胞水平上研究回路对尿酸稳态的调控作用。方法：以耐辐射异常球菌R1基因组中转录抑制物基因hucR及其结合位点基因hucO为基础，化学合成具有转录抑制功能的基因mUTs及其结合位点的8串联结构hucO8，构建基因回路；转染HeLa细胞，通过检测分泌型碱性磷酸酶（SEAP）的表达量来验证回路的作用原理和对尿酸的感应作用；在此基础上，用优化的黄曲霉菌尿酸氧化酶（Uox）基因smUox替换SEAP基因，转染HeLa细胞，通过检测转染前后培养基中尿酸浓度的变化，验证