【摘 要】
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通过构建6种荧光融合蛋白质粒载体pECFP-IκBαt、pECFP-IκBαM、pECFP-IκBα243N、pECFP-IκBα44C、pp53-DsRed和pp53／47C-DsRed，应用激光共聚焦显微镜，观测静止细胞内p53与
【机 构】
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华南师范大学激光生命科学研究所,暨南大学生物工程研究所
【基金项目】
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国家自然科学基金面上项目（60378043,30470494）和广东省自然科学基金资助项目（015012,04010394）,
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通过构建6种荧光融合蛋白质粒载体pECFP-IκBαt、pECFP-IκBαM、pECFP-IκBα243N、pECFP-IκBα44C、pp53-DsRed和pp53／47C-DsRed，应用激光共聚焦显微镜，观测静止细胞内p53与IκBα及其各种突变体的定位特点及相互作用关系，直观地说明了活体细胞内的p53可与IκBα的C端的PEST区发生相互作用，p53的N端也参与了p53-IκBα复合体的形成．同时，实时观测外界刺激下细胞内DsRed／CFP两荧光比值的变化，探讨p53-IκBα复合体形成与解离的
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