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盐胁迫降低无花果振荡培养细胞培养液pH ,添加质膜H+ ATPase活性抑制剂Na3VO4 则抑制盐诱导的培养液pH下降 ,表明盐诱导培养液pH下降主要是细胞质膜H+ ATPase活性增加的结果。NaCl处理提高活体细胞质膜H+ ATPase活性 ,而降低膜微囊H+ ATPase活性。培养液中添加Na3VO4 5 0 μmol/L完全抑制盐胁迫下无花果细胞游离脯氨酸积累 ,但添加更高浓度Na3VO4 ,则提高细胞液泡膜H+ ATPase活性 ,同时Na3VO4 抑制脯氨酸积累的效应下降 ,暗示盐胁迫