【摘 要】
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从决明（Cassia tora）的新鲜子叶中提取基因组DNA作为模板,利用一对特异引物进行PCR扩增,然后克隆测序得到决明查尔酮合成酶（CHS）的基因全长。测序结果表明,决明CHS基因全长为1 76
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（31271302）, 教育部中央高校基本科研业务费专项资金（SWJTU11CX114）, 西南交通大学“希望之星”, 国家级大学生创新创业训练计划项目（201210613050）
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从决明（Cassia tora）的新鲜子叶中提取基因组DNA作为模板,利用一对特异引物进行PCR扩增,然后克隆测序得到决明查尔酮合成酶（CHS）的基因全长。测序结果表明,决明CHS基因全长为1 766 bp,含有2个外显子和1个内含子。将其提交GenBank,登录号为（JX676773）。决明CHS基因的内含子位于188-765 bp之间,长度为578 bp,内含子的剪切符合GU-AG规律,含有多个酶切位点和顺式调控元件,可能与决明CHS基因的表达调控有关。CHS基因内含子具有多态性,可能是由不同植物存在
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