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旨在克隆牛FATP1基因5＇侧翼启动子,研究其特异性转录调控元件的调控机制。利用PCR方法扩增牛FATP1基因5＇侧翼区,并通过产物纯化、连接、转化及测序比对,获得2 164 bp（-1 969-＋194 bp）的5＇侧翼启动子序列。利用生物信息软件对获得的2 164 bp 5＇侧翼启动子克隆载体进行分析预测,发现其有4处转录起始点和40个潜在转录因子结合位点;该序列与人、小鼠、大鼠和狗的同源性分别为74.1%、71.1%、72.0%、62.8%,且不同物种FATP1基因5＇侧翼区的同源序列主要集中在转录