论文部分内容阅读
根据GenBank上公布的简单异尖线虫核糖体DNA的内转录区（ITS-1、5．8S、ITS-2）序列设计特异性引物，对线虫样品进行PCR扩增并将产物克隆到pMD18-T载体后测序。结果表明，扩增的目的片段大小为430bp，与预期扩增序列同源性为99％。该PCR检测体系的特异性强，不能在宫脂线虫、伪地新线虫DNA中扩增出条带；敏感性高，最低检测的DNA含量为0．4Pg。该检测体系的建立为简单异尖线虫的检测、鉴定和流行病学调查提供了有力的技术支持。