维格列汀与DPP4的对接研究及其分子设计

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采用分子对接方法对糖尿病新药维格列汀与其靶标DDP4进行研究,建立了合理、有效的对接模型,获得了其活性口袋周围的环境分布情况。分子对接研究发现维格列汀有3个位点与DPP4具有较强的结合作用,对接能量为-38.14 kcal·mol-1。根据研究结论设计了3个新的DDP4抑制剂,并通过已建立的模型进行对接研究,结果显示它们与DDP4对接的能量分别为(-40.44、-40.08、-41.08)kcal·mol-1,可能具有比维格列汀更好的活性;研究结果可为实验工作者合成新药提供理论参考。
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